vermischt. Der Flüssigkeitsstrom wird mit Luftblasen segmentiert um eine
homogene Durchmischung zu erreichen und eine Probenverschleppung zu
verhindern. Matrixphotometer, bestehend aus Detektorkopf und elektronische
Messeinheit, erfassen die analogen Signale der Absorptionen und leiten sie an
Schreiber und Interface/Computer weiter.
PO41-P: (Murphy and Riley, 1962):
Ortho-Phosphat reagiert im sauren Milieu mit Ammoniummolybdat zu Phosphor-
molybdänsäure, die durch Ascorbinsäure zum blauen Phosphormolybdatkomplex
reduziert wird. Die Absorption wird bei 880 nm gemessen und ist proportional zur
Konzentration. Reaktion bei 40 ©, Anwendungsbereic h: c (PO4-P) 0,1- 4,0 umoVl/L.
SIiO4-Si: (Koroleff, 1971):
Silikat reagiert mit einer schwefelsauren Ammoniummolybdatlösung zu
Siliziuummolybdänsäure. Die Ascorbinsäure reduziert diese zum blauen
Siliziummolybdatkomplex. Die Absorption wird bei 810 nm gemessen und ist
proportional zur Silikatkonzentration. Eine Störung durch Phosphat wird durch
Zugabe von Oxalsäure vor der Reduktion verhindert. Reaktion bei ca. 40 ©,
Anwendungsbereich: c (SiO,-Si) 1,0- 50,0 umol/L.
NO--N: (Bendschneider and Robinson, 1952):
Nitrit wird durch Diazotierung von Sulfanilamid im sauren Milieu und Bildung eines
Azofarbstoffs mittels Bindung an N-(1-Naphthyl)-ethylendiamindihydrochlorid
(Azokupplung) bestimmt. Die Absorption des gebildeten Azofarbstoffs wird bei 540
nm gemessen. Reaktion bei Raumtemperatur, Anwendungsbereich: c (NO>»-N) 0,1-
3,0 umMOl/L.
NO;+NO--N: (Bendschneider and Robinson, 1952):
Nitrat wird über eine Cadmium-Säule zu Nitrit reduziert. Dieses wird mit dem bereits
vorhandenen Nitrit durch Diazotierung von Sulfanilamid im sauren Milieu und
Bildung eines Azofarbstoffs mittels Bindung an N-(1-Naphthyl)-ethylendiamin-
dihydrochlorid (Azokupplung) bestimmt. Die Absorption des gebildeten Azofarbstoffs
wird bei 540 nm gemessen. Reaktion bei Raumtemperatur, Anwendungsbereich: c
(NOs3-NO»-N) 0,5- 30,0 umol/L.
NH4-N: (Berthelot 1859):
Bei der Messung von Ammonium wird die Summe [NH,]* und NH; bestimmt. Die
automatische Bestimmung von Ammonium beruht auf einer modifizierten Berthelot-
Reaktion. Ammonium wird im Alkalischen mit Dichlorisocyanursäure zu
Monochloramin umgesetzt, das mit Salicylat zu 5-Aminosalicylat reagiert. Nach
einer Oxidation und einer Kupplungsreaktion bildet sich ein grün gefärbtes
‚ndophenol-Derivat. Die Absorption dieses Farbkomplexes wird photometrisch bei
660 nm gemessen. Das Nitroprussidnatrium dient als Katalysator. Reaktion bei
37°C. Anwendungsbereich: c (NH ;-N) 0,5- 12,0 umoVL.
4H-FerryBox der GKSS mit 2 externen Nährstoffanalysatoren, betreut von R. Kramer:
uMac-Systeme (Sistea) zur kontinuierlichen Oberflächenmessung der Nährstoff-
parameter und Nitrit + Nitrat, Phosphat, Silikat und Ammonium. Grundlage der
Messungen sind die selben photometrischen Verfahren wie bei der SFA (s.o.). Ferner
Temperatur (mehrfach), Leitfähigkeit, Sauerstoff (Opode), Fluoreszenz, Trübung, pH-
Wert (Meinsberg).
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