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Full text: Biologischer Abbau von Erdölkohlenwasserstoffen in der Nordsee unter besonderer Berücksichtigung von schwer abbaubaren Komponenten, die als Leitsubstanzen für die chemisch analytische Überwachung der Meeresumwelt dienen sollen

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Die Erfassung kohlenwasserstoffabbauender Bakterien erfolgte 
mit der Most Propable Number (MPN)-Methode in Dreier-Parallelen. 
Das Flüssigmedium (NP-Medium) setzte sich zusammen aus Na2PO4 X 12 
H20 (2,5 g), K2HPO4 (0,5 g), NH«CI (0,5 g), in 250 ml A. dest. ge 
löst und getrennt von 750 ml gealtertem Meerwasser autoklaviert 
(121°C, 20 min.). Der pH wurde nach Vereinigung der Lösungen ste 
ril mit NaOH auf 7,6 eingestellt (Gunkel und Trekel, 1967). 
Die MPN-Flaschen (20 ml) enthielten 9 ml NP-Medium und 1 ml 
des untersuchten Öls. Zur Bestimmung der naphthalinabbauenden Bak 
terien wurde anstelle von öl gewaschenes Naphthalin (jeweils 0,233 
ml 30 % [wt./vol.] in Chloroform = 70 mg) verwendet (Bruns, 1986). 
Den NP-Medien wurde 0,5 ml-1 -1 einer Spurenelementlösung (SPU) 
nach Cohen-Bazire et al. (1957) zugegeben [2,5 g EDTA, 10,95 g 
ZnSO« X 7 H2O, 5,0 g FeSO« X 7 H 2 0,l,54 g MnSO« X H 2 0, 0,39 CuSO« 
X 5 H2O, 0,25 g Co(N03>2 X 6 H2O, 0,18 g Na2 B« O7 X 10 H2 0, 1000 ml 
A. dest.]. Die Inkubation erfolgte im Dunkeln unter sanftem Schüt 
teln bei 18°C auf Vielkolbenschüttlern (VKS 75/B, Fa. Bühler). Die 
Auswertung erfolgte nach 6 Wochen anhand der Trübung des Fla 
scheninhalts (deMan, 1975) , nachdem 1 ml HCl (10 %) zugegeben 
wurde, um die ausgefallenen Salze aufzulösen. 
Inkubation. Jeweils 500 ml Probenwasser wurden zu 50 ppm öl in 
1 i-Glasflaschen (mit Drehverschluß und Tefloneinlage) gegeben, 
nachdem das Lösungsmittel Pentan verdunstet war. Parallelansätze 
enthielten zusätzlich Stickstoff- und Phosphorsalze unterschiedli 
cher Konzentration, sowie Spurenelemente (SPU). Folgende NP-Kon- 
zentrationen wurden angewendet, um den Bereich, der sich der na 
türlichen Nährstoffkonzentration nähert, zu untersuchen: 
0,1 NP = [Na:PO« X 12 H 2 0 1250 ppi), KiHPO« 150 ppi', NH«CI 150 pp»)] 
0,01 NP * [NazPC« X 12 HzO I 25 ppi), KiHPO« ! 5 ppi), NH«CI I 5 ppi)] 
0,01 P 4xN = [Na:PO« X 12 H:О I 25 ррв), K:HPO« ( 5 ppi), NH«CI (20 pp«)] 
Die Inkubation erfolgte im Dunkeln bei 18°C in einem Vertikalka 
russell für 3, 7, 14, 28 und 42 Tage. 
Sauerstoffmessung. Die Zehrung des Sauerstoffs erfolgte mit einer 
OXI 2000 Sauerstoffelektrode (WTW). Die Ansätze wurden in 
Schliffstopfenflaschen (1000 ml) oder in sog. Mikrokosmen
	        
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