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II. MATERIAL UND METHODEN 
Probenwasser. Für die Experimente wurde Meerwasser mit seiner na 
türlichen Bakterienpopulation verwendet. Das Wasser wurde an der 
Dauermeßstation "Kabeltonne" der Biologischen Anstalt Helgoland 
(Helgoland Reede) mit einer speziellen Seewasserpumpe (Typ 608, 
Fa. Haffner) des Forschungsbootes "Aade" aus 1 m Tiefe entnommen. 
Die Experimente wurden unmittelbar nach Anlandung des Wassers be 
gonnen, um eine nahezu unveränderte Bakterienpopulation zu unter 
suchen . 
Medien und Verdünnungswasser (25 % A. dest.) wurden mit geal 
tertem nährstoffarmen Wasser aus der Biskaya bereitet, das grob 
filtriert in Glasballons mindestens 3 Monate dunkel gelagert wor 
den war. 
öle. Bei den verwendeten ölen handelte es sich um das schwere Die 
selöl Bunker C, das Mitteldestillat Marine Fuel Oil (MFO) , beide 
ESSO, sowie um ein Nordsee-Rohöl vom Ölfeld Ekofisk (Phillips) . 
Das Rohöl wurde unter Erhitzen (120°C) und Lufteintrag von leicht 
flüchtigen KW befreit (25 Gew.-%), um den natürlichen Verdun 
stungsprozeß zu simulieren. öl für die mikrobiologischen 
Untersuchungen wurde im Autoklaven (121°C, 20 min.) in fest ver 
schlossenen Glasflaschen (DURAN*) sterilisiert. Zur genauen Dosie 
rung der ölmengen für die Abbau-Experimente wurden die öle in Pen 
tan gelöst und in die Inkubationsflaschen pipettiert. 
Medien. Die Zahl saprophytischer koloniebildender Bakterien (CFU = 
Colony Forming Units) wurde mit der Gußplattenmethode in Dreier- 
Parallelen bestimmt. Als Medium wurde dazu 2216 E-M-Agar verwendet 
[5 g Pepton (DIFCO) , 1 g Hefe-Extrakt (DIFCO) , 15 g Agar (DIFCO) , 
0,01 g FePO« X 4 H2O, 750 ml gealtertes Meerwasser, 250 ml 
A. dest., pH 7,6, 20 min. bei 121°C autoklaviert] (Gunkel, 1964a) . 
Das in 9 ml Portionen steril abgefüllte Medium wurde vor der Ver 
wendung aufgeschmolzen und auf 45°C temperiert. Die Inkubation der 
Bakterien erfolgte in Petrischalen bei 18°C im Dunkeln, nach 2l 
Tagen wurden die Bakterienkolonien ausgezählt.