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Methyl-Phenanthren abgebaut werden (s. auch van der Linden & 
Thijesse, 1965). 
Entsprechend der größeren Anzahl der Isomeren der höher alky- 
lierten Phenanthrene und Dibenzothiophene wird die Auswertung dif- 
fizieler. Eine genauere Auswertung und Interpretation dieser Mas- 
senspektrogramme wird zur Zeit angestrebt. 
In Tabelle 3 und 4 ist die prozentuale Abnahme einiger ausge 
wählter Komponenten nach 42 Tagen Inkubation aufgeführt. 
Tabelle 3: mikrobieller Ölabbau [1] von Ekofisk-Rohöl (Ekof), Marine Fuel Oil (MFO) und Bunker C 
(Bu 0 anhand von GC-MS-Daten aus Expedient 1 nach 42 Tagen Inkubation 
mit 0,1 NP und ohne NP-Salzen (*> + = Zunahme). 
öl: 
0,1 NP: 
Ekof 
Ekof 
+ 
MFC 
MFO 
+ 
Bu C 
Bu C 
+ 
1-Me-Phenanthren 
89,7 
94,8 
97,2 
97,6 
97,4 
98.8 
2-Ke-Phenanthren 
89,3 
97,6 
97,2 
97,6 
98,5 
99.3 
3-Me-Phenanthren 
96,1 
98,3 
97,2 
97,7 
98,8 
99,3 
4- u. 9-Me-Phen. 
85,9 
96,8 
97,9 
98,4 
96,1 
98,9 
Di-Me-Phenanthrene 
13,4 
66,4 
97,7 
98,2 
76,3 
99,2 
Tri-Ne-Phen. 
2,6 
3,3 
86.5 
91,3 
45,3 
97.2 
Tetra-Me-Phen. 
+3,7* 
+2,7* 
53,9 
72.0 
47,7 
87,9 
Me-Di-Benzo- 
Naphtho-Thiophene 
+2,5* 
+4,6* 
37,2 
49.3 
43.2 
89,0 
Methyl-Dibenzothiophene: 
Methyl- 
67,2 
94,2 
91,9 
89.3 
96.5 
99.0 
Di-Methyl- 
4.1 
31,4 
92,2 
92,5 
63.9 
98,7 
Tri-Methyl- 
0,1 
5.9 
82,3 
87,9 
52,1 
98,4 
Tetra-Methyl- 
0,1 
+5,0 
66,0 
76,9 
53.4 
88,1 
Pyren 
3,0 
6,5 
57,5 
68,8 
54,7 
58,2 
Steroide 
+9,5' 
+7,9* 
+0.5' 
+28,5* 
59,3 
62.0 
Norhopan 
+7,4* 
+17,7 
1,7 
+19.3* 
68.6 
69,7 
Ts 
1 
13,6 
1.7 
4.4 
73,4 
75,7 
Ti 
3,5 
+10,0' 
11,7 
5.1 
73,3 
73.7 
Ti/Ts-Verhältnis 
0,91 
1,19 
0,88 
0,89 
1,18 
1,27 
Tis l7a(H)-22.29,30-Trisnorhopan, Ts= 18a(H)-22,29,30-Trisnorhopan