Datenmaterial und besondere Stationen 
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Tabelle A1: Massenspektrometrische Parameter zur Bestimmung von PAK mittels GC-MS/MS. 
Analyt 
Vorläufer-Ion 
[m/z] 
Produkt-Ion 
[m/z] 
Dwell Time 
[sec] 
Kollisionsenergie 
[V] 
ACY 
152,3 
152,3 
0,200 
20 
ACE 
153,8 
152,0 
0,100 
20 
ANT 
178,0 
178,0 
0,133 
20 
BAA 
228,0 
228,0 
0,100 
20 
BBF 
252,0 
252,0 
0,100 
20 
BGHIP 
276,0 
276,0 
0,133 
20 
BAP 
252,0 
252,0 
0,100 
20 
CHRTR 
228,0 
228,0 
0,100 
20 
DBAHA 
278,0 
278,0 
0,133 
20 
FLU 
201,9 
201,9 
0,070 
20 
FL 
166,2 
165,0 
0,100 
20 
I123P 
276,0 
276,0 
0,133 
20 
PHEN 
178,0 
178,0 
0,133 
20 
PYR 
201,9 
201,9 
0,070 
20 
ACE-D10 
164,0 
162,1 
0,100 
20 
ANT-D10 
188,1 
188,1 
0,133 
20 
BEP-D12 
264,1 
264,1 
0,100 
20 
BGHIP-D12 
288,1 
288,1 
0,133 
20 
FLU-D10 
212,0 
212,0 
0,070 
20 
Die Bestimmung der CKW erfolgte mittels eines GC CP3800, gekoppelt mit 
Massenspektrometer Saturn 2000 (beide Varlan Associates, Sunnyvale, USA), 
ausgestattet mit einem Autosampler CTC GC PAL (CTC Analytics AG, Zwingen, 
Schweiz). Als Trennsäule wurde eine HT8 mit 0,22 mm ID, 25 m Länge und 
0,22 pm Filmdicke (SGE Analytlcal Science, Milton Keynes, UK) verwendet, der 
eine unbelegte, desaktlvierte Vorsäule von 2-5 m Länge mit 0,53 mm ID (Agilent, 
Waldbronn, Deutschland) vorgeschaltet wurde. Das Trägergas war Helium 5.0 
(Linde, Hamburg, Germany), die Flussrate betrug 1,3 ml/min. Die Injektion 
erfolgte split/splitlos (Splitöffnung nach 3 min.), das Injektionsvolumen betrug 
2 pL. Die chromatographische Trennung begann mit einer Temperatur von 
90°C für 1 min, bevor sie zunächst mit einer Geschwindigkeit von 10°C/min 
auf 170°C erhöht wurde, um dann mit 3°C/min auf 290°C zu steigen. Die End 
temperatur wurde für 40 min konstant gehalten. Die Injektion erfolgte mittels 
Kaltaufgabesystem mit einer Starttemperatur von 90 °C, gefolgt von einem 
Anstieg mit 5 °C/s auf 250 °C. Diese Temperatur wurde bis zum Ende der