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Klar erkennbar ist, daß selbst die als schwer abbaubar gelten 
den Substanzen einem mikrobiellen Abbau unterliegen, der durch die 
Zugabe von NP-Salzen, sowie Spurenelementen um bis zu 50 % gestei 
gert wird (z.B. Dimethyl-Phenanthrene des Ekofisk-Rohöls und die 
Trimethyl-Phenanthrene des Bunker C-Öls). 
In Tabelle 3 fällt auf, daß die Supplementierung mit 0,1 NP 
den Abbau von höher alkylierten Verbindungen stärker fördert. So 
ist beim Methyl-Phenanthren des Bunker C-Öls keine signifikante 
Steigerung des Abbaus festzustellen, i. G. zu Dimethyl- (+23 %), 
Trimethyl- ( + 47 %) und Tetramethyl-Phenanthrenen (+40 %). 
Tabelle 4: likrobieller Abbau [l] von Bunker C-Öl anhand von GC-KS-Daten aus Experiient 3 nach 42 
Tagen Inkubation lit unterschiedlicher NP-Konzentration und Spurenele- 
■enten 
l‘> + = 
Zunahae). 
MP-Konzentration: 
0 
0,1 
0,1 
0,01 
0,01 
0,01 P 4xN 
Spureneieiente: 
- 
- 
+ 
“ 
+ 
+ 
1-Ne-Phenanthren 
82,0 
97,8 
97,7 
97.3 
98,2 
97,2 
2-Ne-Phenanthren 
79,5 
98,2 
97,7 
97,3 
97,5 
97.2 
3-Me-Phenanthren 
47,0 
93,9 
97,1 
96,9 
97,2 
96.8 
4- u. 9-Ke-Phen. 
83,1 
98,3 
95.8 
95,8 
95,5 
95,4 
Di-Me-Phenanthren 
+36,2* 
96,0 
82,9 
96,8 
97,4 
97,2 
Tri-Ne-Phen. 
+ 0,8' 
96,2 
97,5 
98,2 
89,5 
89,2 
Tetra-Me-Phen. 
+136,0* 
93,1 
89,2 
53,5 
89,5 
89,2 
Me-Di-Benzo- 
Naphtho-Thiophen 
+37,1' 
88,2 
89,7 
85.4 
85,6 
65,7 
Kethyl-Dibenzothiophene: 
Methyl- 
93,1 
98,7 
99,0 
99,9 
98,8 
98,8 
Di-Methyl- 
43,7 
97,9 
98,4 
97,9 
98,1 
98,4 
Tri-Kethyl- 
+2,5* 
96,4 
97.2 
97,5 
97,1 
97,8 
Tetra-Methyl- 
+15,2* 
90,4 
90,0 
89,1 
91,9 
88.5 
Pyren 
53,7 
68,3 
91,9 
88,3 
95,6 
78.5 
Steroide 
+45,8' 
3,1 
0,0 
+16,7 
26,0* 
+24,0' 
Norhopan 
+33,6* 
9,9 
5,5 
+15,3 
15,3* 
16,2 
Ts 
+16,1* 
19,4 
20,6 
27,4 
37,9 
37,4 
Ti 
+16,6* 
19,5 
19,3 
25,0 
8,0 
5,1 
Ti/Ts-Verhältnis 
1,17 
1,17 
1,18 
1,2 
1,76 
1,72 
Ti= 17a(H)-22,29,30-Trisnorhopan, Ts= 18a(H)-22.29,30-Trisnorhopan