4.2  Nährstoffe

System  Nordsee

163

sich  für  beide  Wassermassen  ein  Anstieg  der  Summenkonzentration  der  anorganischen ­
  Stickstoffverbundungen,  die  im  Frühjahr  ihr  Maximum  erreicht  und  erst  mit  Einsetzen ­
  der  ersten  Planktonblüte  abfällt.  Auch  die  Silikatgehalte  nahmen  aufgrund  verstärkter ­
  Remineralisierung  in  den  Wintermonaten  zu.

4°E  6°E  8°E

Abb.  4-6:  Salzgehaltsverteilung  im  Oberflächenwasser  der  Deutschen  Bucht  im  Winter  2005.
Lokale  Salzgehalte  (rot)  sind  ohne  Dezimalpunkt  vor  der  letzten  Ziffer  angegeben.
Fig.  4-6:  Salinity  distribution  in  near-surface  sea  water  of  the  German  Bight  in  winter  2005.  For
clarity,  decimals  in  local  salinities  (red)  are  omitted.

2004/5

Time

S 30

S33

Correlation

Phosphate

Nov
Jan/Feb

1.31  ±0.23
0.97  ±  0.24

0.74  ±  0.22
0.67  ±  0.23

-0.87
-0.71

N0 3  +  N0 2

Nov
Jan/Feb

26.6  ±  4.7
38.9  ±  2.8

11.6  ±4.6
18.6  ±2.8

-0.91
-0.99

Silicate

Nov
Jan/Feb

20.7  ±  4.8
26.9  ±  3.6

8.6  ±  4.6
12.4  ±3.5

-0.87
-0.96

Tab.  4-2:  Geschätzte  Nährstoffkonzentrationen  mit  95%-Vertrauensbereich  (jumoi/L)  für  Küstenwasser ­
  (S 30 )  und  Meerwasser  der  eigentlichen  Deutschen  Bucht  (S 33 ).
Table  4-2:  Estimated  nutrient  concentrations  with  95%  prediction  limits  (/jmol/L)  for  Coastal
water  (S 30 )  and  sea  water  ofthe  German  Bight  proper  (S 33 ).
Demgegenüber  traten  insbesondere  im  küstennahen  Bereich  maximale  Phosphatgehalte ­
  bereits  im  Spätherbst  2004  auf.  Dieses  Phänomen  wurde  schon  in  den  1950er
Jahren  vor  der  niederländischen  Küste  und  dann  auch  im  ost-  und  nordfriesischen
Wattenmeer  beobachtet  und  ist  durch  folgende  Prozesse  erklärbar.  Abgestorbenes  biologisches ­
  Material  sinkt  während  der  Wachstumsphase  auf  den  Meeresgrund  und
wird  dort  unter  Sauerstoffverbrauch  bakteriell  zersetzt.  Aus  dem  organisch  gebundenen ­
  Phosphor  entsteht  unlösliches  Eisen(lll)-Phosphat,  welches  sich  auf  dem  Meeresboden ­
  ablagert.  Die  Zersetzung  von  Biomasse  schreitet  dann  unter  anaeroben  Bedingungen ­
  weiter  voran,  wobei  Methan  und  toxische  Stoffwechsel  Produkte  wie  Schwe-